2013年8月24日，由华大基因华南片区主办的“广东省耳聋易感基因与新生儿听力障碍研讨会“在广州珠江举行，广东省内300多名医护人员前来参会。与会人员紧紧围绕耳聋疾病检查、诊疗方式进行研讨交流。
广东优生优育协会会长(原广东省卫生厅副厅长)冯鎏祥受邀为会议致辞。出席本次会议的讲课专家有：北京301医院耳鼻咽喉科王大勇博士、广东省妇幼保健院 (广东省新生儿听力筛查诊治中心)主任麦飞和副主任尹爱华、广州市妇女儿童医疗中心妇儿中心耳鼻咽喉科主任孙昌志、南方医科大学附属佛山妇幼保健院新生儿科主任张章、中山大学附属第一医院黄埔院区副院长游泽山和华大基因华南片区负责人彭智宇博士。其中，彭智宇博士围绕“出生缺陷”主题，介绍了基因检测在婚前、孕前、产前检查以及新生儿疾病筛查中的应用，并且就相关的临床实例做了一系列的拓展介绍，收到现场的医生强烈反响。
耳聋是影响人类健康和造成人类残疾的常见原因，病因复杂，其中遗传因素在其发病中占有重要位置。采用新生儿听力与耳聋基因联合筛查模式，能够有效的及早发现耳聋基因携带者给予临床指导防止聋儿产生，或做到“聋而不哑”，得到了专家的一致认可。与会人员普遍反映通过此次会议理解了耳聋基因检测的意义和重要性。
