在武汉，平均每1000个新生儿中就有一名听力障碍儿童，其中一半与遗传因素有关。昨日在汉举行的全国第三届儿童听力筛查新技术研讨会上，中外专家分享了这项最新科技成果。
最新研究表明，拥有正常听力的夫妻如果都是隐性耳聋基因携带者，就可以将突变传递给新生儿，其每次生育产生聋儿的风险为25%。如果在新生儿期对他们进行听力筛查和三个基因的分子筛查，早期发现患儿，能通过避免接触药物和外伤，降低发病率。
据统计，过去5年间，武汉市儿童医院为3万名新生儿进行听力筛查，筛查检出率为1／1000。而听力基因筛查检出率比传统听力筛查更高，去年，武汉市儿童医院耳鼻咽喉科为750名儿童进行听力基因测试，共发现17例致聋基因的孩子。
虽然遗传性耳聋很常见，且已能治疗、预防，但市民对此病却知之甚少，也不够重视。为此，武汉市儿童医院耳鼻咽喉科主任王智楠建议，某些特定的新生儿应尽早进行耳聋基因筛查。
10月10日下午，中国宋庆龄基金会与聋康网（ www.deafchina.com ）签署了战略合作协议。此次合作将充分整合宋基会事业发展中心、聋康网的优势资源和专业经验，共
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