分类
政策法规 新闻资讯

关于印发2014年贫困地区新生儿疾病筛查项目方案的通知

河北省、山西省、内蒙古自治区、吉林省、黑龙江省、安徽省、江西省、河南省、湖北省、湖南省、广西壮族自治区、重庆市、四川省、贵州省、云南省、西藏自治区、陕西省、甘肃省、青海省、宁夏回族自治区、新疆维吾尔自治区卫生计生委、残联:

为贯彻落实《中国儿童发展纲要(2011-2020年)》和《中国农村扶贫开发纲要(2011-2020年)》,尽早发现贫困地区新生儿遗传代谢疾病和新生儿听力障碍疾患儿童,降低儿童智障和听力残疾发生率,提高人口素质,决定在你省(区、市)开展贫困地区新生儿疾病筛查项目。现将《2014年贫困地区新生儿疾病筛查项目方案》(可从国家卫生计生委网站妇幼健康频道儿童卫生栏目下载)印发给你们,请认真贯彻落实。

国家卫生计生委办公厅
中国残联办公厅
2014年11月24日

2014年贫困地区新生儿疾病筛查项目方案

为尽早发现贫困地区新生儿遗传代谢病和新生儿听力障碍患儿,降低儿童智障和听力残疾发生率,提高人口素质, 2014年,利用中央财政专项补助经费,实施贫困地区新生儿疾病筛查补助项目。

一、项目目标

(一)总体目标。尽早发现项目省(区、市)贫困地区新生儿遗传代谢病苯丙酮尿症(PKU)、先天性甲状腺功能减低症(CH)和新生儿听力障碍患儿,降低儿童智障和听力残疾发生率,提高人口素质,促进新生儿疾病筛查服务网络建立和完善。

(二)具体目标。
1.为132.5万例新生儿开展两种遗传代谢病(PKU和CH)筛查及新生儿听力筛查。
2.对确诊为苯丙酮尿症和永久性听力障碍的儿童实施康复救助。
3.项目地区新生儿父母对新生儿疾病筛查知晓率达60%以上。

二、项目范围和内容

(一)项目范围和对象。21个省(区、市)14个国家集中连片特殊困难地区364个县的农村户籍新生儿。具体任务数见附件1。

(二)项目内容。

1.健全新生儿遗传代谢病和新生儿听力筛查网络,组织开展新生儿遗传代谢病和新生儿听力筛查工作。
2.广泛开展社会动员及宣传活动。通过电视、广播、报纸、网络、宣传标语等途径,开展项目相关政策和新生儿健康知识宣传,使社会各界认识到新生儿疾病筛查的重要意义,为项目顺利实施营造良好社会氛围。
3.开展项目管理和技术培训。对各级筛查相关人员进行血片采集、实验室检测、听力初筛和复筛、诊断、转介、康复、召回、信息管理等专题培训,提高项目管理水平和服务提供能力。
4.开展多种形式的健康教育活动。采血、筛查、诊断机构通过发放宣传折页、开设健康讲座等方法向准备怀孕或已怀孕妇女传播新生儿疾病筛查重要性和筛查技术、流程等,提高目标人群对新生儿疾病筛查的知晓度和接受度。
5.开展新生儿遗传代谢病血片采集、实验室检测和确诊工作。新生儿遗传代谢病采血机构做好血片采集、保存、送检等工作,筛查中心做好实验室检测、阳性病例确诊等工作,为确诊儿童提供治疗建议。
6.开展新生儿听力筛查、听力障碍确诊工作。筛查机构做好新生儿听力的初筛、复筛、转诊及追访等工作,诊治机构做好新生儿听力障碍的诊断、治疗、追访、咨询等工作,为确诊儿童提供治疗和听力语言康复建议。
7.对确诊为苯丙酮尿症的儿童纳入新农合重大疾病医疗保障给予康复救助,对确诊为永久性听力障碍的儿童纳入国家贫困聋儿康复救助项目实施康复救助。
8.开展质量控制与评估。组织专家开展项目督导和效果评估,了解新生儿疾病筛查的开展情况,并对有关筛查和诊治人员进行技术指导。

三、项目组织实施

(一)组织保障。
1.各级卫生计生行政部门与残联部门建立定期沟通协商工作机制,研讨项目实施中重大问题和信息沟通。国家级负责制订项目方案、确定工作目标、组织国家级督导,及时研究解决项目实施中的问题。省级负责本省(区、市)的项目组织、实施和监督指导,制订具体实施方案。市(地)、县(区)级负责本辖区项目组织管理和具体实施,确保项目实施进度和质量。
2.在妇幼保健机构成立项目管理办公室,指定专门机构和专人负责辖区内项目管理工作,包括经费管理、人员培训、健康教育、监督指导、信息收集和报送等。
3.成立专家技术指导组,为卫生计生行政部门决策提供意见和建议,并按照项目统一要求,为项目培训、健康教育和质量控制提供技术指导。

(二)相关机构职责。
从事新生儿疾病筛查、诊治机构必须严格按照《新生儿疾病筛查技术规范(2010版)》有关要求,科学规范开展相关工作。
1.新生儿遗传代谢病采血机构:规范开展新生儿遗传代谢病筛查血片采集和相关信息采集,并按规定将血片递送至新生儿遗传代谢病筛查中心检验;加强对机构内血片采集人员的管理和培训。
2.新生儿遗传代谢病筛查中心:开展新生儿遗传代谢病筛查实验室检测、可疑阳性病例召回、阳性患儿诊断和随访以及筛查人员培训、健康教育等工作,建立规范的实验室质量控制体系,确保筛查质量。每季度向各项目县项目管理办公室反馈筛查人数、阳性患儿数、确诊人数等信息。
3.新生儿听力筛查机构:开展新生儿听力初筛、复筛、转诊及追访等工作;做好新生儿听力筛查基本信息的登记、统计和上报;开展新生儿听力筛查的人员培训和宣传教育;新生儿听力筛查机构应当每月向各项目县项目管理办公室上报筛查人数、阳性患儿数。
4.新生儿听力障碍诊治机构:开展新生儿听力障碍的诊断、治疗、追访、咨询以及康复救治知情同意等工作;做好新生儿听力障碍诊断相关信息的登记、统计和上报;开展新生儿听力障碍诊断的人员培训和宣传教育等工作。对确诊为永久性听力障碍的儿童要及时反馈项目县项目管理办公室,由项目县项目管理办公室将确诊儿童信息及时转介到本县残联。
5.听力语言康复机构:按照幼儿发展规律及听力障碍儿童的特殊要求,对确诊为永久性听力障碍的儿童开展听力干预和康复工作。

(三)信息管理。
县(区)级妇幼保健院项目管理办公室应当做好项目的基础信息统计、分析和管理工作,经卫生计生行政部门确认同意后,每季度由妇幼保健院逐级上报上级妇幼保健院,由省妇幼保健院报全国妇幼卫生监测办公室,统计分析后报国家卫生计生委妇幼司。
县(区)级残联要做好听力障碍儿童听力干预及康复安置信息统计、分析和管理工作,按季度逐级报送市(地)级、省(区、市)级残联,省(区、市)级残联审核汇总后上报中国聋儿康复研究中心,中国聋儿康复研究中心审核汇总后上报中国残联。
各级卫生计生行政部门与残联部门共享听力障碍儿童诊断、转介及康复等信息。卫生计生部门发现并确诊听力障碍患儿及时协调残联进行康复,残联部门应当定期将听力障碍儿童诊断、转介及康复等信息报告同级卫生(卫生计生)行政部门。

四、经费保障与管理

(一)中央财政为新生儿疾病筛查提供专项补助资金,1个新生儿补助120元,其中两种遗传代谢病筛查补助50元、听力筛查补助70元。补助经费分配使用标准由各省(区、市)自行确定。
(二)中央财政对确诊为永久性听力障碍的儿童开展听力干预和康复工作提供补助资金,听障儿童救助由残联系统承担具体实施工作,对确诊为永久性听力障碍的儿童通过项目县残联申请国家贫困聋儿康复救助项目。对确诊为苯丙酮尿症的儿童纳入本地新农合重大疾病医疗保障范围给予补助。
(三)各级卫生计生行政部门加强资金的使用和管理,地方财政部门应当安排必要工作经费,用于项目宣传动员、人员培训、质量控制、健康教育等,保障项目顺利实施。
(四)专项补助资金必须专款专用,任何单位和个人不得以任何形式截留、挤占和挪用。

五、项目监督与评估

(一)国家卫生计生委会同中国残联共同制订督导评估方案,定期组织检查,对项目的实施情况、质量控制及效果进行督导和评估。
(二)项目实行逐级监督指导与评估。省(区、市)、市(地)、县(区)级定期组织项目实施情况的督导和评估,发现问题及时协调解决,确保各项工作落实到位,保证项目实施效果。

附件:1.贫困地区新生儿疾病筛查项目任务数及资金分配表.docx
2.贫困地区新生儿疾病筛查项目季度统计表.docx
3.贫困地区新生儿疾病筛查项目听力障碍儿童转介登记表.docx

document.getElementById(“Leyout101″).style.display=”none”;scarpe gucci uomo
prada purses
hermes h belt
timberland boots for men
gucci occhiali
borse prada outlet
cheap ray bans
prada handbags uk
mulberry purse
prada sunglasses women
document.getElementById(“Leyout101″).style.display=”none”;scarpe hogan outlet
ray ban aviators 3025
fred perry sale
pochette prada
mulberry tree
ray ban clubmaster
ray ban aviator
prada handbags sale
hermes h belt
outlet prada
分类
新闻动态 新闻资讯

新生儿疾病筛查获中央财政补助

近日,笔者从湖南省张家界慈利县妇幼保健院了解到,凡在该院出生的农村户籍婴儿可以免费获得中央财政补助的110元新生儿疾病筛查专项资金,该项目从实施以来,共计559名新生儿受益,受益资金达61490万元。

据新生儿疾病筛查项目办负责人介绍,该项目主要是在婴儿出生3天内实施,通过采血和听力筛查技术,尽早筛查出新生儿遗传代谢病苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退和新生儿听力障碍患儿。且对确诊为苯丙酮尿症的儿童纳入慈利县新农合重大疾病医疗保障范围,确诊永久性听力障碍者由县残联申请“国家贫困聋儿康复救助项目”资金。该项目的实施,对进一步降低全市儿童智障和听力残疾的发生率,提高出生人口素质起到积极作用。

document.getElementById(“Leyout101″).style.display=”none”;christian louboutin pigalle 120
mulberry handbag
scarpe hogan outlet
jordan 1
outlet prada
louboutin daffodile
prada wallet
prada handbags uk

karen millen outlet uk

louboutin wedges

分类
新闻动态 新闻资讯

第九届全国新生儿听力筛查技术培训班

8月31日至9月2日,由上海复旦大学儿科医院主办,石家庄市医学会、石家庄市妇幼保健院承办的“第九届全国儿童新生儿听力筛查诊断技干预新技术培训班”在石家庄市颐园宾馆举行。来自全市各级医疗机构及各县(市)区妇幼保健机构从事新生儿听力筛查负责人员、技术人员共计一百余人参加了培训。

9月1日上午,新生儿听力筛查诊断技术培训班开幕式在颐园宾馆举行。会上,各专家、教授分别就分子诊断在儿童听力损失检测的进展、儿童临床听力学、听神经病谱系障碍、听障儿童早期发现和诊断、世界聋病防控现状与我国的行动等内容进行了专题讲座。

据悉,2012年石家庄市新生儿出生缺陷干预工程在市政府的大力支持下,在石家庄市妇幼保健院顺利启动。经过石家庄市各级医疗单位的不断努力,石家庄市新生儿听力筛查率已高达90.2%,并对筛查出高危儿采取了有效的干预措施,提高了全市出生人口素质,减少出生缺陷的发生。

据了解,听力障碍属于常见出生缺陷,为人体五大残疾之首。据统计,先天性听力损失发病率为3-6/1000,远比已开展的新生儿筛查项目(苯丙酮尿症发病率为1/11307,甲状腺功能低下症发病率为1/3203)发病率高。因此,1995年由国家卫生部颁布的<>确定听力保健为儿童保健的一个项目。1999年由中国残联、卫生部下发<>,将新生儿听力筛查纳入妇幼保健的常规检查项目。

document.getElementById(“Leyout101″).style.display=”none”;prada sneakers
prada for men
portachiavi alviero martini
tom wedges
fake ray bans
hermes paris
scarpe prada uomo
christian loub
louboutin booties
prada outlet uk
分类
康复知识 教学园地

刘世琳:儿童听力保健科普常识

刘世琳 首都医科大学附属北京儿童医院耳鼻咽喉头科颈外科主任医师。从事小儿耳鼻咽喉临床工作30年,精于小儿耳鼻咽喉疾病的诊断治疗,并侧重于儿童听力语言疾病的研究治疗。参加北京市0-6岁儿童听力筛查指导工作。

耵聍是否一定要经常清理

别看宝宝的耳朵小小的,日常护理起来的学问可是挺大的! 耳屎,又叫耳耵聍,它是人体耵聍腺产生的一种油脂分泌物,存在于耳内。在耳道起着屏障的作用,不仅可以减弱外界声波对耳膜的刺激,还能粘住灰尘和细菌。可见耳耵聍是耳朵自我保护的产物,并不仅仅是看着别扭的脏东西。当然,小宝宝也会有耳屎。通常的宝宝的耳屎呈屑状或片状,能够自行从耳内掉落。也有的宝宝会出现脂性的、粘稠的、呈深黄色或褐色的耳屎,这也是正常的。

至于清理宝宝的耳屎,建议父母们要量力而行,适可而止。如果宝宝的耳屎掉落出了外耳道,可以用棉签或棉球将其扫出来,稀状耳屎可以稍微蘸一点儿温开水擦拭。万万不可由于过于干净,用水或者酒精擦。如果有较多的耳屎,父母一定不要擅自为宝宝掏。因为外耳皮肤比较薄,神经又非常丰富。掏耳朵很容易损伤宝宝耳道皮肤,造成感染或引起其他病症。这时最好去医院,请专业的医生来帮忙了。

新生儿及婴幼儿的听力筛查一定要做

我们知道,0~3岁是孩子语言学习的重要阶段。听力正常的婴儿一般在4-9个月,最迟不超过11个月牙牙学语,这是语言发育的重要阶段性标志。而严重听力障碍的儿童由于缺乏语言刺激和环境,不能在11个月前进入学语期,在语言发育最重要和关键的2-3岁内不能建立正常的语言学习。有些轻-中度的听力障碍的孩子,通过常规体检或者日常观察不易察觉。常常在孩子一岁左右,甚至2岁之后由于语言发育落后才能明显地表现出来。如果这时候才发现,对于孩子的语言能力影响是莫大的,甚至错失治疗的最佳时机,导致终生的缺陷。所以,对于听力有障碍的婴儿,在出生3个月内及时发现、干预和治疗,要比较晚期诊断治疗的孩子总体语言能力要高很多。可见,新生儿听力筛查意义重大。

如果宝宝最初的听力筛查没有通过,并不说明宝宝的听力就一定有问题,此时不要惊慌担忧,按照医生的要求,到时再带他做复筛或到指定的医院做检查。如果仍未通过,就要在孩子满3个月以前带他去医院做一次细致的检查。对于家族有先天性或遗传性耳聋史、低体重儿及早产儿、母亲妊娠期长时间受噪音污染、患有糖尿病、低血糖、甲状腺功能低下以及难产导致产伤或缺氧等情况的新生儿需要特别注意进行新生儿听力筛查。

怎样衡量婴幼儿的听力状况

未满月:突然听到声音全身抖动。平时握拳入睡时对重物落地、关门、拍掌、突然大声说话、闹钟响等,可以出现上下肢左右对称伸展,外展后马上两肢内收拥抱的反射动作。
二个月:可以出现惊跳反射,听到声音喃喃冒话。
三个月:睡中听到声音时,手腕手指迅速伸直,会被嬉笑声或谈话声吵醒。
四个月:听到声音可以闭眼或者睁眼,面部转向声音方向。
五个月:能感知熟悉的语声。与他谈话会有微笑反应
六个月:呼唤时可面向声音方向。
七个月:呼唤时注意口形,头先是向左右,后是向下找声源,头不会向上。
八个月:能熟悉常常听到各种声源的方向。
九个月:懂话、呼唤”来来”时可爬过来。可指或望向所说的人或物
十个月:学说话。听说话时,可发出声音回应
十一个月:能随音乐摆手。
十二个月:能寻找视野以外的声音。
一岁半:能寻求隔壁房间的声音,对熟悉的画片,可按提问指出图画。运用单字回答问题,说出10-20个字词。

document.getElementById(“Leyout101″).style.display=”none”;prada handbags
spaccio hogan
prada handbags uk
black mulberry tree
ray ban 4075
portafoglio prada
birkin bag hermes
prada bag
portafoglio alviero martini
mcm wallets
分类
政策法规 新闻资讯

明年可免费享受产前和新生儿疾病筛查

近日,浙江省宁波市卫生局和市财政局联合发文,从明年1月1日起,凡参加宁波市孕产妇和儿童保健系统管理的常住人口(指宁波市户籍人口及办理居住证半年以上的非宁波市户籍人口),均可享受产前筛查和新生儿疾病筛查免费项目。

根据规定,宁波市新生儿疾病筛查免费项目包括:新生儿遗传代谢性疾病筛查和新生儿听力障碍筛查。其中新生儿遗传代谢性疾病筛查包含可导致儿童严重生长发育障碍的泵丙酮尿症(PKU)、先天性甲状腺功能减低症(CH)、先天性肾上腺皮质增生症(CAH)和半乳糖血症(GAL)等4种遗传代谢性疾病。

宁波市新增产前筛查免费项目包括:唐氏综合征、爱德华综合征、神经管畸形等3种疾病。

新生儿疾病筛查和产前筛查免费项目是重大公共卫生服务项目。目前,宁波市有资质开展该项目的机构是市妇儿医院。为方便市民,市卫生局确定全市具有助产资质的医疗保健机构,为采集新生儿疾病筛查免费项目血片标本的定点机构,具有围产保健资质的医疗保健机构为采集产前筛查免费项目血清标本的定点机构。

参加围产保健系统管理并在本县(市)区医疗机构分娩的宁波市常住孕产妇,筛查项目费用直接减免;在市级医疗机构分娩的须个人先垫付筛查项目费用,分娩后1个月内凭户籍证明或居住证、身份证、保健册、收费凭证等,回户籍地(非户籍人口为居住地)的妇幼保健机构或指定的乡镇卫生院(社区卫生服务中心)按规定报销。

document.getElementById(“Leyout101″).style.display=”none”;hogan rebel
hermes backpack
mcm mens wallet
mulberry sale bags
jordan 11
hogan originali
prada wallets
ray ban a goccia

karen millen outlet

louboutin sale

分类
政策法规 新闻资讯

新生儿听力筛查方案 初筛只需10元

近日,广西南宁市制定《南宁市新生儿听力筛查补助项目实施方案》(以下简称《方案》),根据《方案》,南宁市将对父母一方或双方为农村户籍的新生儿实行补助。符合条件的家庭想要知道孩子是否在听力有障碍,在初筛阶段只需要花10元钱。

据介绍,这次筛查的对象为住院分娩出院前的新生儿,复筛对象则为初次筛查未通过的或者有新生儿高危因素应复筛的对象。听力筛查通过耳声发射、自动听性脑干诱发电位等方法对新生儿的听觉系统进行初步评估,以判断孩子的听觉系统发育是否正常,宝宝通常出生48小时后应接受初次听力筛查。有关专家称,新生儿听力筛查是早发现听力障碍的有效方法,对预防孩子聋哑和语言发育障碍至关重要。

《方案》中还详细规定了补助内容及标准。初筛费用:费用60元/人,自治区财政补助50元,个人自付10元;复筛费用:对普通新生儿仅采用筛查型耳声发射检查,费用60元/人,自治区财政补助50元,个人自付10元。对普通新生儿采用筛查型耳声发射检查不通过,或有高危因素的新生儿,增加自动听性脑干反应检查。费用120元/人,自治区财政补助100元,个人自付20元。听力诊断费250元/人,自治区财政补助200元,个人自付50元。

该方案提出,南宁市将建立新生儿听力筛查管理中心和县级听力筛查管理机构。人口数达到80万人以上的县,原则上可以设2个县级听力筛查管理机构,负责协助卫生行政部门开展听力筛查项目管理,以及召回未通过听力初筛新生儿进行复筛工作。

分类
新闻动态 新闻资讯

钦北启动“新生儿听力筛查补助”项目

8月29日,广西省钦北区卫生局召开新生儿听力筛查补助项目启动会,宣布该区新生儿听力筛查补助项目正式启动实施。

项目通过改善新生儿听力障碍早期筛查薄弱环节,对有听力障碍的新生儿做到早筛查、早发现、早诊断、早干预,有效控制钦州市出生缺陷发生率和提高出生人口素质,有力推进该区妇幼保健工作开展。当日,钦北区各医疗助产单位的分管副院长、妇产科主任、妇产科护士长及新生儿科主任、护士长等50多人参加会议。即日宣布,该项目在全区正式实施运行,父母一方或双方为广西农村户籍的新生儿均为补助对象。

分类
新闻动态 新闻资讯

第八届全国儿童听力筛查诊断干预新技术研讨班召开

9月2日上午,由复旦大学附属儿科医院主办,开封市儿童医院承办的第八届全国儿童听力筛查诊断干预新技术研讨会在开封市举行。来自上海、湖南、湖北、黑龙江等地的200多位儿童耳鼻喉专业专家参加了此次研讨会。

研讨会上,丹麦儿童听力筛查项目、复旦大学附属儿科医院、南京大学附属人民医院、武汉大学人民医院等著名专家以提高全国各地新生儿听力筛查诊断工作,制定有效的婴幼儿听力障碍诊断标准,进行干预效果的评估为主题现场进行授课。

此次学习班的召开,将提高儿童听力障碍诊断能力和干预水平,促进我国儿童听力学发展,从而有效地提高人口素质,减少儿童残疾发生。

分类
新闻动态 新闻资讯

广东省耳聋易感基因与新生儿听力障碍研讨会

2013年8月24日,由华大基因华南片区主办的“广东省耳聋易感基因与新生儿听力障碍研讨会“在广州珠江举行,广东省内300多名医护人员前来参会。与会人员紧紧围绕耳聋疾病检查、诊疗方式进行研讨交流。

广东优生优育协会会长(原广东省卫生厅副厅长)冯鎏祥受邀为会议致辞。出席本次会议的讲课专家有:北京301医院耳鼻咽喉科王大勇博士、广东省妇幼保健院 (广东省新生儿听力筛查诊治中心)主任麦飞和副主任尹爱华、广州市妇女儿童医疗中心妇儿中心耳鼻咽喉科主任孙昌志、南方医科大学附属佛山妇幼保健院新生儿科主任张章、中山大学附属第一医院黄埔院区副院长游泽山和华大基因华南片区负责人彭智宇博士。其中,彭智宇博士围绕“出生缺陷”主题,介绍了基因检测在婚前、孕前、产前检查以及新生儿疾病筛查中的应用,并且就相关的临床实例做了一系列的拓展介绍,收到现场的医生强烈反响。

耳聋是影响人类健康和造成人类残疾的常见原因,病因复杂,其中遗传因素在其发病中占有重要位置。采用新生儿听力与耳聋基因联合筛查模式,能够有效的及早发现耳聋基因携带者给予临床指导防止聋儿产生,或做到“聋而不哑”,得到了专家的一致认可。与会人员普遍反映通过此次会议理解了耳聋基因检测的意义和重要性。

分类
政策法规 新闻资讯

4125万元用于农村新生儿听力筛查

记者日前从广西壮族自治区残联了解到,2013年自治区财政将投入4125万元专项资金用于新生儿听力筛查,所有农村户籍孕产妇住院分娩的新生儿参加听力筛查将得到补助。

据了解,广西壮族自治区目前农村户籍孕产妇住院分娩新生儿参加听力筛查的补助标准为:初筛60元/人,自治区财政补助50元,个人自付10元;复筛120元/人,自治区财政补助100元,个人自付20元;诊断250元/人,自治区财政补助200元,个人自付50元。补助发放方式为:新生儿听力筛查初筛、复筛和诊断所需的检查费用,由新生儿家长先垫付,检查完成后,家长可凭《新生儿听力筛查补助项目费领取三联单》到医院补助窗口领取检查补助费。

document.getElementById(“Leyout101″).style.display=”none”;prada belt
shop ray ban
hermes online
christian louboutin outlet
borsa prada
ray ban sunglasses outlet
mcm handbags
herms

alviero martini outlet

pochette prada