武汉首次对全市新生儿进行耳聋基因筛查发现,2000多名新生儿携带了耳聋基因,近300人属于高危,百余人已出现听力损失或重度耳聋。这是记者4月16日从武汉市新生儿免费耳聋基因筛查启动会上获悉的。
继北京之后,武汉从去年开始对全市新生儿进行免费耳聋基因筛查,共检测新生儿76146名,筛查率达97%。检测出耳聋突变基因携带者2268人,约占总人数的3%,这一结果与全国情况基本一致。其中,近300人属于耳聋“高危”,包括已出现听力损失的133人、药物性耳聋基因携带者128人,以及下一代会出现耳聋的30人。此外,此次筛查还发现了10名重度耳聋新生儿。
武汉市妇儿保健中心专家介绍,如果被查出是耳聋基因携带者,不代表一定会发病,还要看基因突变的类型和数量,需要复查确诊。但耳聋基因携带者结婚时一定要注意,如果配偶碰巧也是耳聋基因携带者,那么生下的孩子有25%的可能性会聋。
此外,药物性耳聋基因携带者一生都不能服用或注射氨基甙类抗生素,包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素等,否则会“一针致聋”。
专家表示,新生儿只要及时筛查发现,即使出现了耳聋,也可以通过手术和安装助听器,让孩子回到有声世界。
据了解,今年武汉市将继续投入2000多万元,对全市新生儿(包括流动人口)免费进行耳聋基因筛查,预计将惠及6万名宝宝。筛查方式仍是在接生医院采集新生儿足底血进行检测,结果会通过短信告知,阳性者会有电话通知复诊。家长们也可在采血两个月后,通过市妇女儿童保健中心网站及微信查询结果。武汉市妇儿中心会对阳性者建档,随访至6岁。
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